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        [發明專利]一種制備1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的方法有效

        專利信息
        申請號: 201911223448.9 申請日: 2019-12-03
        公開(公告)號: CN110818735B 公開(公告)日: 2022-09-16
        發明(設計)人: 賀志江;歐陽建松;張磊 申請(專利權)人: 江西藍星星火有機硅有限公司
        主分類號: C07F7/08 分類號: C07F7/08
        代理公司: 北京領科知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11690 代理人: 艾變開
        地址: 330319 江西*** 國省代碼: 江西;36
        權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
        摘要: 發明涉及一種高純度1,1,3,3?四甲基二硅氧烷的制備方法。該方法采用沸點小于40℃的有機氯硅烷低沸物和醇類化合物為原料,低沸物與醇類化合物按照特定配比投料,經醇解、水解,靜置后除酸水,經干燥后過濾,對過濾后的水解物進行精餾,提取塔頂70~71℃餾出物,獲得產物1,1,3,3?四甲基二硅氧烷,其純度≥98.5%。該1,1,3,3?四甲基二硅氧烷可適用于加成型硅橡膠、硅凝膠、甲基氫硅油(SiH鍵>3個)和其他特種助劑的生產原料。
        搜索關鍵詞: 一種 制備 甲基 二硅氧烷 方法
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        • 2021-05-14 - 2022-08-30 - C07F7/08
        • 本發明提供一種四氫呋喃開環雙硅基化反應的方法,四氫呋喃開環雙硅基化反應的反應式如下所示:其中,R1、R2、R3分別獨立地選自甲基、乙基、異丙基;所述四氫呋喃開環雙硅基化反應所使用的催化劑為SmI2,NaI,KI或ZnI2。本發明所提供的四氫呋喃開環雙硅基化反應的方法,以碘化釤作為催化劑,反應條件溫和,收率高;并且,一步法四氫呋喃開環制備雙硅基化目標產物,操作簡單;此外,避免了活潑堿金屬的使用,使用廉價易得的原料與催化劑,成本低;進一步地,催化劑碘化釤和三(五氟苯基)硼烷能產生協同作用,對四氫呋喃開環雙硅基化反應產生1+1>2的促進作用。
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        • 周志寬;項小雙;盧華;豐宏杰;馮肆洋;蓋立志 - 杭州師范大學
        • 2020-04-14 - 2022-08-30 - C07F7/08
        • 本發明涉及檢測技術領域,公開了一種硅烷橋聯發光材料及其制備方法、應用和顯色劑,該硅烷橋聯發光材料具有如式(I)所示的結構,n為1~20的自然數;R1為共軛發光基團。該硅烷橋聯發光材料的制備方法為:將含有共軛發光基團的氯代物經鋰化,再與氯硅烷或三氟甲磺酰硅烷反應。本發明利用硅?硅的σ電子來精確調控發光材料的性質,獲得的發光材料顯示出高的光穩定性,強發光效率,同時幾乎保留了發光團的原始顏色,并且該發光材料具有較好的親脂性,提高了其與皮脂結合的能力。所述顯色劑包括本發明的硅烷橋聯發光材料和乙腈,可應用于潛指紋顯示領域,實現易于操作,快速且高分辨率的潛指紋可視化成像。
        • 催化劑-201780083860.8
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        • 2017-11-17 - 2022-08-30 - C07F7/08
        • 式(I)的配合物其中M為鋯或鉿;每個X獨立地為σ配體;L是選自?R'2C?、?R'2C?CR'2?、?R'2Si?、?R'2Si?SiR'2?、?R'2Ge?的二價橋,其中的每個R'獨立地為氫原子或C1?C20?烴基基團,該烴基基團任選地含有一個或多個硅原子或周期表第14?16族的雜原子或氟原子,以及任選地兩個R'基團一起可形成環;R2和R2'各自獨立地為C1?C20烴基基團,?OC1?20烴基基團或?SC1?20烴基基團;R5是?OC1?20烴基基團或?SC1?20烴基基團,所述R5基團任選地被一個或多個鹵素基團取代;R5'是氫或C1?20烴基基團、?OC1?20烴基基團或?SC1?20烴基基團;所述C1?20烴基基團任選地被一個或多個鹵素基團取代;R6和R6'各自獨立地為C1?20烴基基團、?OC1?20烴基基團或?SC1?20烴基基團;每個R1和R1'獨立地為–CH2Rx,其中的Rx各自獨立地為H,或C1?20烴基基團,任選地含有雜原子。
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        • 彭家建 - 杭州師范大學
        • 2019-07-24 - 2022-08-30 - C07F7/08
        • 本發明公開了一種光引發硅氫加成反應方法,涉及硅氫加成的方法。該方法包括:(1)以烯烴和含氫硅烷為反應原料,或者以乙烯基聚硅氧烷和含氫聚硅氧烷為反應原料;(2)反應原料在光照條件和光引發催化劑作用下進行硅氫加成反應;所述的光引發劑為芳?;⒀趸衔?。所述的光引發硅氫加成反應方法還包含助引發催化劑,助引發劑為鹵化亞銅;鹵芳?;⒀趸衔锱c鹵化亞銅的摩爾比為1:0.01~1:1;所述的光照條件的光源為紫外光;所述的烯烴或乙烯基硅油中的烯鍵摩爾數與芳?;⒀趸衔锏哪枖抵葹?00:1~100:1。該方法避免了使用貴金屬催化劑,反應條件溫和,無需對體系加熱,利于降低能耗,而且反應底物普適性好,同時該催化體系來源廣泛、易于保存。
        • 叔丁基取代的二氫硅烷和手性硅烷的制備方法與應用-202210545698.X
        • 穆德龍;陳杰安;潘淑瓊;王小雨 - 深圳灣實驗室;深圳灣實驗室坪山生物醫藥研發轉化中心
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        • 本申請涉及硅化學研究領域,尤其涉及一種叔丁基取代的二氫硅烷和手性硅烷的制備方法與應用。其中,一方面本申請涉及一種叔丁基取代的二氫硅烷新型制備方法,具有反應式I所示的反應過程:R1選自芳基、雜環基;X選自氯、溴。本申請旨在一定程度解決一種位阻較大叔丁基取代的二氫硅烷的制備難題,發明了一種新型、高效、安全的方法,避免危險試劑的使用,能夠快速制備種類多樣性的該類化合物,較好解決目前文獻報道的叔丁基取代的二氫硅烷底物范圍較窄的短板,對于一系列芳基和雜環取代基都具有較好兼容性。
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        • 王甜甜;劉文;易滔;周志成;姜雪峰;俞斐;應永鋮 - 上海茂晟康慧科技有限公司
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        • 本發明公開了一種如式(c)所示的艾日布林中間體ER804698的合成方法,以2?((3a'R,4'S,5a'S,8'R,9a'S,9b'S)?4'?(羥甲基)?八氫螺[環己烷]?1,2'?[1,3]二氧雜環戊烷并[4,5?d]吡喃并[3,2?b]吡喃?8’?基)乙酸甲酯作為原料,經氧化和NHK偶聯兩步反應合成所述艾日布林中間體ER804698。本發明同時在后處理操作方面進行了優化,本發明合成方法具有反應條件溫和,產率高,手性選擇好,適合工業化生產等優點。本發明所述艾日布林中間體ER804698結構為:。
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