<rp id="fwvt1"></rp>

        [發明專利]頭孢尼西抗菌組合物有效

        專利信息
        申請號: 200310109808.5 申請日: 2003-12-23
        公開(公告)號: CN1520821A 公開(公告)日: 2004-08-18
        發明(設計)人: 葉澄海 申請(專利權)人: 深圳信立泰藥業有限公司
        主分類號: A61K31/545 分類號: A61K31/545;A61P31/04;//;31:43)
        代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
        地址: 518040廣東省深圳市福*** 國省代碼: 廣東;44
        權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
        摘要: 發明公開了一種抗β-內酰胺酶抗菌素復方制劑,具體為頭孢尼西及其鹽和舒巴坦及其鹽或他唑巴坦及其鹽組成的復方制劑。該復方制劑中頭孢尼西及其鹽和舒巴坦及其鹽或他唑巴坦及其鹽的重量比范圍為0.5∶1至10∶1;頭孢尼西及其鹽和舒巴坦及其鹽的優選重量比范圍為0.5∶1至6∶1,最佳重量比為1∶1,頭孢尼西及其鹽和他唑巴坦及其鹽的優選重量比范圍為1∶1至6∶1,最佳重量比為2∶1。本發明較頭孢尼西抗菌譜更廣、抗菌作用更強。
        搜索關鍵詞: 頭孢 抗菌 組合
        【主權項】:
        1、一種抗β-內酰胺酶抗菌素復方制劑,其特征在于:所述抗β-內酰胺酶抗菌素復方制劑中含有頭孢尼西及其鹽和舒巴坦及其鹽或他唑巴坦及其鹽,所述頭孢尼西及其鹽和舒巴坦及其鹽或他唑巴坦及其鹽的重量比范圍為0.5∶1至10∶1。
        下載完整專利技術內容需要扣除積分,VIP會員可以免費下載。

        該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于深圳信立泰藥業有限公司,未經深圳信立泰藥業有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服

        本文鏈接:http://www.musicboxmix.net/patent/200310109808.5/,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。

        同類專利
        • 一種頭孢克洛的復方制劑及制備方法-202210382120.7
        • 孔沖 - 孔沖
        • 2022-04-13 - 2022-06-03 - A61K31/545
        • 本發明涉及醫藥技術領域,公開了一種頭孢克洛的復方制劑及制備方法。該復方制劑成分包括頭孢克洛和西米替丁,比例為0.1?0.5:0.05?0.4。取相應量份數的原料藥,按照藥劑學相應制劑制備方法,添加所需輔料,可分別制備成片劑、膠囊劑、注射劑、顆粒劑或干混懸劑,即可得到一種頭孢克洛的復方制劑。頭孢克洛是第二代頭孢菌素類抗生素,主要用于治療敏感菌引起的咽喉炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎、尿道炎、膀胱炎、皮膚軟組織感染等;西咪替丁既為h2受體拮抗劑也是肝藥酶抑制劑,能抑制胃酸分泌而減輕頭孢克洛對胃腸道黏膜的刺激;通過抑制肝藥酶的活性,延緩頭孢克洛的代謝,提高其血藥濃度而提高療效,二者合用,療效增強,副作用降低,優點明顯。
        • 一種頭孢氨芐片劑組合物-201610470724.1
        • 祁偉力;王虹;梁君;侯笑梅;劉海霞 - 迪沙藥業集團有限公司;威海迪素制藥有限公司
        • 2016-06-27 - 2019-06-07 - A61K31/545
        • 本發明涉及一種頭孢氨芐片劑組合物及其制備方法,屬于制藥技術領域。本發明針對頭孢氨芐具有較大的臭味、流動性差問題,引入硅酸鋁鎂與頭孢氨芐共研磨,很好的掩蓋了頭孢氨芐的臭味,提高了產品均勻度和生產可操作性。本發明組合物包括頭孢氨芐、硅酸鋁鎂、填充劑、崩解劑、干粘合劑及潤滑劑。制備方法為將頭孢氨芐與硅酸鋁鎂研磨混合,與處方中的其它輔料混合均勻,干法制粒,壓片。
        • 一種頭孢拉定藥物組合物-201710824021.9
        • 錢兵榮 - 南通榮成醫藥化工有限公司
        • 2017-09-13 - 2017-12-22 - A61K31/545
        • 本發明公開了一種頭孢拉定藥物組合物,由以下重量份的原料組成頭孢拉定40?50份、環糊精10?20份、預膠化淀粉10?20份、碳酸氫鈉2?8份、枸櫞酸0.5?1.1份、硬脂酸鎂0.4?1份、脂肪酸山梨坦2?8份、卵磷脂1?5份、PVC2?6份、微粉硅膠1?5份。本發明組方簡單、科學,穩定性好,藥理毒副作用??;同時本發明制劑工藝簡單,適合規?;a。
        • 一種燙傷膏及其制備方法-201510716102.8
        • 梁秀榮 - 梁秀榮
        • 2015-10-29 - 2016-08-17 - A61K31/545
        • 本發明提供了一種燙傷膏及其制備方法,燙傷膏主要由以下原料制成:以質量份數計,冰片15-50份,潤滑劑400-600份,抗生素8-150份,制備方法包括:分別將所述冰片、抗生素研磨成粉后與潤滑劑混合攪拌15-30min,即得。本發明實施例的燙傷膏適用于不同人群,適用范圍廣、可有效治療由不同原因引起的燙傷,具有配方簡單但是療效好、副作用小、止痛速度快的效果。
        • 一種用于腎損傷后預防并發癥的片劑-201610217825.8
        • 孟令霞 - 孟令霞
        • 2016-04-08 - 2016-08-10 - A61K31/545
        • 本發明公開了一種用于腎損傷后預防并發癥的片劑及其制備方法,所述一種用于腎損傷后預防并發癥的片劑主要是由以下成分組成:頭孢霉素Ⅳ、氯美扎酮、薯蕷皂苷元、金絲桃甙、熊果酸、澳洲茄胺、揮發油、咖啡酸、槲皮素、芹菜素、鞣花酸、蕓香甙、賴氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺、羧甲基纖維素鈉、填充劑、崩解劑、潤滑劑、表面活性劑;本發明主要是針對腎損傷后的藥物護理方面的研究,具有鎮痛止血,消腫排膿,鎮靜,抗感染,增強機體免疫能力,補腎益腎的作用,從而降低腎損傷后出血,腎周圍水腫,腎結石,慢性腎炎等并發癥的概率,減輕患者痛苦,盡可能地保護人體腎臟。
        • 頭孢拉定通過抑制T-LAK細胞起源的蛋白激酶(TOPK)預防和/或治療TOPK活性異常增高的皮膚炎癥-201610162084.8
        • 史飛 - 史飛
        • 2016-03-22 - 2016-07-06 - A61K31/545
        • 本發明公開了一種頭孢拉定新的藥效及分子機理,本發明中發現頭孢拉定抑制紫外線(UV)誘導的光線性皮膚病(日曬傷、慢性光化性皮炎),是通過與T?LAK細胞起源的蛋白激酶(TOPK)結合并抑制其活性、阻斷TOPK信號通路實現。免疫病理提示光線性皮膚病皮損中TOPK、P38、JNK表達增加。細胞實驗中,TOPK活性影響UV誘導的P38、JNK磷酸化。分子對接實驗發現,頭孢拉定可以直接與TOPK結合,抑制TOPK的活化,抑制p38、JNK和H2AX的磷酸化及炎癥因子IL?6和TNF?α的分泌。人體和動物實驗也驗證了細胞實驗結果。
        • 一種頭孢拉定藥物組合物-201510660068.7
        • 曾培安;張仕杰;吳健民;張靜 - 康普藥業股份有限公司
        • 2015-10-14 - 2016-02-03 - A61K31/545
        • 本發明提供了一種頭孢拉定藥物組合物,該藥物組合物由頭孢拉定和藥用輔料組成,其特征在于該組合物配方重量百分比計為:頭孢拉定45-65%,環糊精10-20%,預膠化淀粉15-30%,碳酸氫鈉1-5%,枸櫞酸0.1-2%,硬脂酸鎂?0.01-1%。本發明組方簡單、科學,制備工藝簡單,藥品服用方便,穩定性好。
        • 一種頭孢氨芐丙磺舒復方緩釋膠囊及制備方法-201510274886.3
        • 夏征梅 - 青島海之星生物科技有限公司
        • 2015-05-26 - 2015-09-30 - A61K31/545
        • 本發明公開了一種頭孢氨芐丙磺舒復方緩釋膠囊及制備方法。該緩釋膠囊各組分及重量份數包括:頭孢氨芐5~8份、丙磺舒5~8份、藥用輔料20~25份。該緩釋膠囊的制備方法包括:備料、頭孢氨芐含藥微丸的制備、丙磺舒含藥微丸的制備、緩釋微丸的制備、裝囊。本發明的一種頭孢氨芐丙磺舒復方緩釋膠囊及制備方法將兩種藥物頭孢氨芐、丙磺舒有機的結合在一起做成緩釋膠囊,最大限度的減少了藥用輔料用量。頭孢氨芐、丙磺舒之間的協同作用明顯,節約了原料藥用量。本發明工藝穩定性高,上藥速度快,碎丸及粉塵極少,含藥丸收率高。整個工藝中未采用有毒性的有機試劑,綠色環保,穩定性好。
        • 一種頭孢氨芐丙磺舒復方緩釋片及制備方法-201510274869.X
        • 夏征梅 - 青島海之星生物科技有限公司
        • 2015-05-26 - 2015-09-23 - A61K31/545
        • 本發明公開了一種頭孢氨芐丙磺舒復方緩釋片及制備方法。該緩釋片各組分及重量份數包括:頭孢氨芐5~8份、丙磺舒5~8份、藥用輔料20~25份。該緩釋片的制備方法包括:備料、制粒、整粒、壓片。本發明的一種頭孢氨芐丙磺舒復方緩釋片及制備方法將兩種藥物頭孢氨芐、丙磺舒有機的結合在一起做成緩釋片,最大限度的減少了藥用輔料用量。頭孢氨芐、丙磺舒之間的協同作用明顯,丙磺舒作為單方速釋片增強青霉素類的作用每次0.5g,每日4次,也就是每天2g,而本發明的緩釋片每天僅需丙磺舒1.4g即可達到效果,節約了原料藥用量。本發明配方簡單,工藝穩定,不容易粘沖,片重均勻度好,釋放度符合要求。
        • 一種注射用磺胺間甲氧嘧啶鈉的藥物組合物-201410611974.3
        • 李良洪 - 重慶泰通動物藥業有限公司
        • 2014-11-04 - 2015-02-04 - A61K31/545
        • 本發明公開了一種具有協同抗菌作用的注射用磺胺間甲氧嘧啶鈉的藥物組合物,組合物中各組分的重量份數為:磺胺甲氧嘧啶鈉1-5份;甲氧芐啶1-2份;PLGA2-5份;PEG1-3份;PVP1-2份;甘露醇0.5-1份;甘氨酸0.5-1份,泊洛沙姆0.5-1份;乙二醇1-3份。本發明的藥物穩定性高,溶解性好,制備工藝簡單,對金黃色葡萄球菌,革蘭氏陰性菌有很好的抑制作用,療效確切,能夠降低單方制劑的用量和縮短治療周期。
        • 內服外用治療鼻出血的藥物及方法-201310259134.0
        • 李先強 - 李先強
        • 2013-06-26 - 2013-09-25 - A61K31/545
        • 內服外用治療鼻出血的藥物及方法,它是按下面的藥物質量比組合使用:氯霉素片0.5份、頭孢拉定注射粉0.5份、呋喃唑酮片0.5份、生地30份、熟地30份、地榆25份、黃柏30份、連翹30份、雞血滕25份、甘草25份,其中西藥氯霉素片、頭孢拉定、呋喃唑酮片為外用殺菌藥,其中中藥生地、熟地、地榆、黃柏、連翹、雞血滕、甘草為和水煎煮內服藥。本發明的藥物治療效果明顯、止血快速,值得普及使。
        • 注射用頭孢硫脒他唑巴坦鈉的藥物組合物-201310219838.5
        • 洪榮川;郭子維;張靜芳;徐霞;陳小勇 - 重慶福安藥業集團慶余堂制藥有限公司
        • 2013-06-05 - 2013-09-04 - A61K31/545
        • 本發明提供一種具有協同抗菌作用的注射用頭孢硫脒他唑巴坦鈉的藥物組合物,組合物中各組分的重量份數為:頭孢硫脒1-4份;他唑巴坦鈉1-2份;PLGA2-6份;L-精氨酸0.2-0.5份;PVP0.5-1份;甘露醇0.5-1份;甘氨酸0.5-1重量份;吐溫1-2份;本發明的藥物組合物穩定性高,復溶性好,制備工藝簡單,對金黃色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,糞腸球菌具有很好的抑制作用,療效確切,能夠降低單方制劑的用量和縮短治療周期,具有廣闊的市場前景。
        • 供不經腸投藥的抗菌用藥物組合物及其制造方法-201180004409.5
        • 維克托歷沃維奇·利莫諾夫;康斯坦丁瓦連京諾維奇·蓋杜爾;亞歷山大瓦萊雷維奇·杜什金 - 維克托歷沃維奇·利莫諾夫
        • 2011-05-11 - 2013-05-08 - A61K31/545
        • 本發明涉及藥理學、醫學、獸醫學和制藥工業。其特別屬于供不經腸投藥的新穎復合抗菌制劑的制造方法,所述新穎復合抗菌制劑在嚴重感染和發炎性疾病的情況下產生較高治療功效。提出的藥物組合物活性劑是β內酰胺抗生素和精細分散的納米結構化二氧化硅,其重量比相應地為10:1到75:1。所述二氧化硅粒子是抗生素分子進入吞噬細胞的遞送劑,其使得抗菌制劑的濃度在炎癥區域增加并明顯降低微生物的抗生素抗性。所述藥物組合物制造方法包括將β內酰胺抗生素與精細分散的納米結構化二氧化硅混合。其主要差異在于,重量比相應地為10:1到75:1的所述物質混合物被暴露于借助碰撞和研磨活動進行的機械加工,直到細粉狀部分的重量比例增加(<5微米)到其不少于25%。所得到的混合物被用于注射制劑。
        • 一種頭孢氨芐冰片組合物-201210139847.9
        • 李明亞;陳燕忠;冼嘉雯 - 廣東藥學院
        • 2012-05-08 - 2012-09-19 - A61K31/545
        • 本發明公開了一種頭孢氨芐冰片組合物,屬于藥物制備技術領域。該頭孢氨芐冰片組合物是由頭孢氨芐和冰片按照質量比為1:0.1~1:10組成,其中最佳的質量比例為1:1。該組合物可用常規藥物制備方法,與藥物上通用輔料制備成各種劑型,如片劑、膠囊、顆粒、緩釋劑、注射劑等。該組合物對于多種耐藥細菌具有很好的抑制作用,MIC值有數量級的下降,這大大改善了常用抗生素耐藥的現象,應用前景廣闊。
        • 一種頭孢拉定冰片組合物-201210139849.8
        • 李明亞;陳燕忠;冼嘉雯 - 廣東藥學院
        • 2012-05-08 - 2012-09-19 - A61K31/545
        • 本發明公開了一種頭孢拉定冰片組合物,屬于藥物制備技術領域。該頭孢拉定冰片組合物是由頭孢拉定和冰片按照質量比為1:0.1~1:10組成,其中最佳的質量比例為1:1。該組合物可用常規藥物制備方法,與藥物上通用輔料制備成各種劑型,如片劑、膠囊、顆粒、緩釋劑、注射劑等。該組合物對于多種耐藥細菌具有很好的抑制作用,MIC值有數量級的下降,這大大改善了常用抗生素耐藥的現象,應用前景廣闊。
        • 一種抗菌素組合物、其制備方法和用途-201010531961.7
        • 沙瑩;曾祎華;劉悉承 - ??谑兄扑帍S有限公司
        • 2010-11-02 - 2012-05-23 - A61K31/545
        • 本發明提供一種抗菌素組合物、其制備方法和用途。本發明提供的抗菌素組合物含有:組分A)頭孢拉定或其鹽;和組分B)他唑巴坦或其鹽,優選組分A)為頭孢拉定,和組分B)為他唑巴坦鈉,且二者的重量比為1~16∶1。本發明還提供了上述組合物的制備方法和用途。本發明提供的抗菌素組合物具有顯著的協同抗菌作用,增強頭孢拉定的抗菌活性,同時抑制細菌耐藥性的產生,可以制成注射用粉針劑。
        專利分類
        ×

        專利文獻下載

        說明:

        1、專利原文基于中國國家知識產權局專利說明書;

        2、支持發明專利 、實用新型專利、外觀設計專利(升級中);

        3、專利數據每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

        4、內容包括專利技術的結構示意圖、流程工藝圖技術構造圖;

        5、已全新升級為極速版,下載速度顯著提升!歡迎使用!

        請您登陸后,進行下載,點擊【登陸】 【注冊】

        關于我們 尋求報道 投稿須知 廣告合作 版權聲明 網站地圖 友情鏈接 企業標識 聯系我們

        鉆瓜專利網在線咨詢

        400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

        咨詢在線客服咨詢在線客服
        tel code back_top
        日本少妇精品亚洲第一区
        <rp id="fwvt1"></rp>